Delray Beach, FL (PRWEB) 1 augustus 2011

Marcia Teixeira is het transformeren van het uiterlijk van haar hele keratine productlijn. De kwaliteit product binnen blijft ongewijzigd, die dezelfde effectieve resultaten voor krul en kroes vermindering stylisten en klanten zijn gewend geraakt aan. De Vennootschap zal onthullen de nieuwe kijk op Cosmoprof Noord-Amerika in Las Vegas van 31 juli tot en met augustus 2e. We zijn enthousiast over de nieuwe branding campagne, Marcia Teixeira, voorzitter, vermeld. Onze vernieuwde blik wijst op een meer verfijnde stijl. De nieuwe uitstraling zal aanspreken salon eigenaren, stylisten en consumenten. Nieuwe verpakking zal beschikbaar zijn voor Amerikaanse Salons in september, en internationaal in oktober.

De nieuwe verpakking legt de focus op de Marcia Teixeira? naam die is onlosmakelijk verbonden met het merk onderscheiden van andere keratine producten. Marcias persoonlijk verhaal over worstelen om een ​​veilige en effectieve behandeling formule voor haar eigen weerbarstig haar vinden benadrukt haar companys toewijding aan gezonde alternatieven, en biedt een persoonlijke verbinding met stylisten.

De stralende vingerafdruk ontwerp dat uitgaat van het logo staat voor de individualiteit en het aanpassingsvermogen van het merk. Niet iedereen heeft dezelfde haartype en voorkeuren. Marcia Teixeira? Keratine behandeling biedt vijf verschillende formules om een ​​oplossing te bieden voor elke klant.

2011 is een belangrijk jaar voor Marcia Teixeira? Keratine behandeling. De rebranding campagne is een van de vele prestaties. Het bedrijf begon het jaar af door de introductie van twee nieuwe producten voor huishoudelijke verzorging – Keratine Intensieve Masque en Keratine Leave-in spray. Dit voorjaar, Marcia Teixeira? introduceerde de Soft en Soft Chocolate behandelingen, die vrij zijn van formaldehyde de productie van ingrediënten. De Soft behandelingen hebben ongekende resultaten in veilig en effectief elimineren kroezen en het verminderen van krul patroon.

Door middel van onze Amerikaanse netwerk, de Marcia Teixeira? merk wordt landelijk verspreid en zijn te vinden in salons in meer dan 50 landen wereldwijd.

Voor meer informatie kunt u contact opnemen met Jeremy Lurie op 561-272-8443 x113 of Jeremy (at) braziliankeratin (dot) com.

# # #

Alpharetta, Georgia (PRWEB) 16 september 2011

Imedex, LLC presenteert: Advances in longkanker, een gratis voortgezet medisch onderwijs gelegenheid ontworpen voor medische oncologen, radiotherapeuten, thoracale chirurgen, longartsen en andere artsen in actieve klinische praktijk geïnteresseerd en / of betrokken zijn bij de behandeling van patiënten met longkanker.

Dit evenement wordt gemodereerd door serie voorzitter Dr Ramaswamy Govindan, Professor of Medicine van de Washington University School of Medicine in St. Louis, Missouri. Dr Govindans specialistische gebieden zijn onder andere: slokdarmkanker, Medische Oncologie, Pulmonale Oncologie, en longkanker. Hij is opgenomen in Best Doctors in America, 2005-2010.

Na het succesvol voltooien van deze CME cursus moeten de deelnemers in staat zijn om:

???? Selecteer een therapeutisch regime op basis van histologie
 ???? Afleiden van de juiste rol van biologische, moleculaire en genetische merkers dat de therapeutische besluitvorming te begeleiden
 ???? Evalueer de klinische bruikbaarheid van twee nieuwe agenten voor het beheer en de behandeling van patiënten met NSCLC

Deze gratis CME diner-serie wordt gehouden in Santa Monica, Detroit, Philadelphia en Baltimore:

20 september 2011 – Santa Monica, CA @ Michaels

27 september 2011 – Detroit, MI @ The Whitney

04 oktober de 2011 Philadelphia, PA @ Pod

11 oktober 2011 Baltimore, MD @ Blue Hill Tavern

Voor meer informatie en aanmelden voor deze gratis voortgezet medisch onderwijs gelegenheid kunt u terecht op:

# # #

(PRWEB) 17 januari 2012

Mesothelioom is een zeldzame vorm van kanker veroorzaakt door blootstelling aan asbest. Ook al duizenden zijn gestorven aan asbest kanker en ziekten, het is nog steeds een relatief onbekende ziekte niet te genezen en vaak minimaal effectieve behandelingen. De standaard behandeling voor mesothelioom is meestal een combinatie van chirurgie (indien mogelijk), chemotherapie en bestraling. De meest voorkomende geneesmiddelen voor chemotherapie gebruikt voor de behandeling van mesothelioom zijn cisplatine en pemetrexed. Ook deze geneesmiddelen hebben echter aangetoond weinig effect op het vertragen van de progressie van de ziekte of meer overlevingsduur.

Dat is waarom Clapper Patti Schweizer Mason (CPSM), een asbest advocatenkantoor gevestigd in Californië, is verheugd om een ​​nieuw medicijn, CBP501, aangetoond dat de effectiviteit van de behandeling van mesothelioom te verbeteren aan te kondigen, werd net toegekend Orphan Drug status door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). CBP501, geproduceerd door een Japanse biofarmaceutisch bedrijf, CanBas Co, Ltd, is een nieuw geneesmiddel dat de anti-kanker cytotoxische activiteit verbetert bij gebruik in combinatie met de traditionele chemotherapie combinaties vaak gebruikt om mesothelioom te behandelen. In eenvoudiger termen is CBP501 aangetoond mesothelioom kanker celdood verhogen door het blokkeren van het vermogen van kankercellen overgang volledig door de cel, hetgeen de vertraging van de progressie van de ziekte.

CanBas is een ontwikkeling van geneesmiddelen biotech onderneming die zich toelegt op de ontwikkeling van effectieve geneesmiddelen en therapieën dat de werkzaamheid van behandelingen en de algemene gezondheid van mensen die lijden aan zeldzame ziekten te verbeteren. CanBas is het uitvoeren van fase II klinische studies met behulp van CBP501 met mesothelioom patiënten voor meerdere jaren en waren net de benaming weesgeneesmiddel toegekend door de FDA.

Volgens de FDA, De weesgeneesmiddel-status Program biedt orphan status aan drugs en Biologics die worden gedefinieerd als die welke bestemd zijn voor de veilige en effectieve behandeling, diagnose of preventie van zeldzame ziekten / aandoeningen die minder dan 200.000 mensen in de Verenigde Staten van invloed zijn

Er wordt geschat dat meer dan 200.000 mensen zullen sterven aan mesothelioom wereldwijd dit jaar, en ongeveer 3000 in de Verenigde Staten alleen al worden gediagnosticeerd met deze terminal en ongeneeslijke kanker. Omdat mesothelioom wordt beschouwd als een zeldzame ziekte zijn zo zeldzaam en dodelijke dat het moeilijk is om genoeg te krijgen van een patiënt monster tot een fase III klinische studie uit te voeren, het voldoet aan de FDA criteria voor het verlenen CBP501 status van weesgeneesmiddel.

Met de ontvangst van deze nieuwe aanwijzing, zullen CanBas worden gegeven belastingverlagingen en ook de exclusieve rechten op CBP501 als een mesothelioom behandeling voor een periode van maximaal zeven jaar na de goedkeuring. De nieuwe status hen in staat stelt om het onderzoek voort te zetten en hopelijk een dag ontdekt een remedie voor mesothelioom.

Na het lezen van de resultaten van de proeven tot nu toe uitgevoerd, CPSM heeft goede hoop dat CBP501 kan de effectiviteit van mesothelioom behandelingen te vergroten en uit te breiden zowel overlevingstijd en de kwaliteit van leven voor hun klanten omgaan met mesothelioom. Voor meer informatie over behandelingen of om te spreken met een ervaren mesothelioom advocaat over hoe u financiële hulp krijgen om te betalen voor behandelingen, bezoek dan onze website of bel vandaag: 1-800-440-4262

.

Over CPSM

Voor meer dan 30 jaar, Clapper Patti Schweizer & Mason heeft vertegenwoordigd klanten van over de hele natie en miljoenen dollars uitspraken wonnen op hun en hun familys rekening. CPSM biedt de hoogste kwaliteit van de dienstverlening en zorg aan hun klanten, te begrijpen hoe hartverscheurend en uitdagend het is om te gaan met een diagnose van mesothelioom. Als u of een dierbare is gediagnosticeerd met mesothelioom, vandaag bellen om te praten gratis met een deskundige advocaat en ontvang een gratis case evaluatie:. 1-800-440-4262

# # #

Detroit, MI (PRWEB) 31 januari 2012

Henry Ford Ziekenhuizen Hermelin hersentumor Center is de eerste Amerikaanse ziekenhuis om een ​​nieuwe klinische studie voor Toca 511 & Toca FC, een combinatietherapie onderzocht voor hoge beginnen -hooggradig glioom (HGG), een snel groeiende, hersenkanker die vaak blijft voordoen, ook na een operatie, bestraling en chemotherapie.

Het onderzoek behandeling combineert Toca 511 (vocimagene amiretrorepvec), een biologische drug, met Toca FC, een extended-release tablet met antibiotica flucytosine.

De combinatie van Toca 511 en flucytosine is aangetoond in de muis studies naar de hersenen tumoren te vernietigen, gezond weefsel ongedeerd te verlaten, en op overleving bij de meeste dieren uit te breiden, zegt Steven Kalkanis, MD, co-directeur van het Hermelin hersentumor Center.

glioom is heel moeilijk om succesvol te behandelen omdat, in plaats van een duidelijk omschreven massa, de tumor mengsels met gezond hersenweefsel en stuurt tentakels van microscopische kankercellen.

standaard behandeling begint met operatie zoveel van de tumor mogelijk, gevolgd door het bestralen van de hersenen en chemotherapie daarna in een poging om de kankercellen die doden. Zelfs na deze extreme maatregelen, de tumor vaak weer terug.

De focus van de klinische proef nu uitgevoerd in het Henry Ford en andere toonaangevende Amerikaanse neuro-oncologische centra neemt een radicaal andere benadering van het doden van de virulente hersenkanker, zegt Tom Mikkelsen, MD, co-directeur van het Hermelin hersentumor Center .

In deze klinische studie, direct na de chirurgen zoveel mogelijk van de terugkerende hooggradig glioom mogelijk te verwijderen, zal de biologische geneesmiddel Toca 511 worden geïnjecteerd in het bed, of een deel van de hersenen waar de tumor werd verwijderd. Henry Ford Hospital neemt ook deel aan een vergelijkbare klinische studie waarbij 511 Toca wordt toegediend op het moment van de tumor biopsie.

Na dat er tijd voor Toca 511 te verspreiden door middel van de tumor, elke patiënt begint een behandeling met orale Toca FC tabletten. Als dit goed wordt verdragen, zullen deze cursussen worden herhaald. Een MRI-scan wordt uitgevoerd om de twee maanden tijdens de proefperiode op de behandelingen effectiviteit te meten.

Volgens Tocagen, Inc, de San Diego gevestigde biotechnologisch bedrijf dat het experimentele behandeling ontwikkeld, is Toca 511 ontworpen om selectief te leveren aan kankercellen de genetische instructies om de cytosinedeaminase (CD) enzym te produceren, die vervolgens kan omzetten het antibioticum flucytosine in de krachtige anti-kanker geneesmiddel 5-FU in de kankercellen.

Om in aanmerking te komen voor de klinische studie, moeten de patiënten ten minste 18 jaar oud zijn en worden een operatie overwegen om een ​​tumor die is teruggekeerd of gevorderd na een operatie, bestraling en chemotherapie met temozolomoide.

verwijderen

Henry Ford is nu het screenen van patiënten voor het gebruik van dit experimentele therapie.

Naast Henry Ford, klinische studies met Toca 511 & Toca FC worden uitgevoerd op andere toonaangevende neurooncology centra in de Verenigde Staten.

Patiënten en verwijzers kunnen bellen 313-916-8961 voor meer informatie.

De Hermelin hersentumor Center op Henry Ford is al lang een nationale leider in onderzoek en geavanceerde hersentumor therapieën. Het centrum is een van de slechts 15 hersentumor centra landelijke – en het enige centrum van Michigan – het deelnemen aan Adult hersentumor het National Cancer Institute Consortium tot de meest geavanceerde zorg aan patiënten in de Verenigde Staten. Het biedt geavanceerde chirurgische opties, waaronder de eerste hoge-veld intraoperatieve MRI in Michigan voor de meest complete tumor verwijderen mogelijk. De Hermelin hersentumor Center is een toonaangevend centrum voor geavanceerde klinische studies met meer dan $ 30 miljoen in onderzoek de financiering van de afgelopen 10 jaar en meer dan 40 procent van de ingeschreven patiënten en is de ontwikkelaar van de landelijke richtlijnen voor de behandeling van uitgezaaide hersentumoren. Het centrum werd opgericht ter ere van David Hermelin, een Michigan zakenman, filantroop, en de Amerikaanse ambassadeur in Noorwegen. Voor meer informatie, bezoek HenryFord*.

# # #

Washington, DC (PRWEB) 1 februari 2012

Naar aanleiding van een studie uitgevoerd aan de Universiteit van North Carolina / Chapel Hill, zoals gerapporteerd door de Associated Press, dat de effectiviteit van proton radiotherapie voor vragen de behandeling van prostaatkanker, de Nationale Vereniging voor Proton Therapy (NAPT) vond de vrijgekomen abstract te zijn onopvallend en ontbrekende definitieve gegevens voor artsen en prostaat patiënten om een ​​geïnformeerd besluit over de beste behandeling optie te maken.

De volledige studie, gepresenteerd worden later deze week tijdens een postersessie van de American Society of Clinical Oncology (ASCO) bijeenkomst in San Francisco, was duidelijk niet bedoeld als definitieve zoals vermeld in de AP-verhaal.

“Het is een” observationele studie “die een meer definitieve aanpak zoals aangegeven door het Federaal Agentschap voor de Gezondheidszorg Onderzoek en Kwaliteit (AHRQ). We kijken uit naar meer gegevens, en wij zijn ervan overtuigd dat een strengere studies zal blijken de over-all voordelen van protontherapie voor de behandeling van prostaatkanker “, zegt Leonard Arzt, directeur van NAPT.

De NAPT is ervan overtuigd dat dit najaar komen op de American Society of Therapeutic straling en Oncologie (ASTRO) vergadering zal artsen en patiënten te leren over het stimuleren van nieuwe studies aan de gang valideren van de klinische voordelen van protontherapie in de behandeling van prostaatkanker. Het proton gemeenschap zet zich in om vergelijkende studies de effectiviteit (CER) in het gehele spectrum van de behandeling van prostaatkanker modaliteiten.

# # #